banner
ニュース センター
当社の CE および RoHS 認証製品は品質の典型です。

ロジャース財団、心臓ケアの新時代の到来を告げる者に9,000万ドルを寄付

Jun 16, 2023

著者について

トロント大学マガジン

ケイティ・シアは、心不全の一般的な原因である遺伝性の心筋疾患と診断されたとき、まだ41歳でした。 彼女は疲れ果てていたが、当時は 3 人の幼い子供の世話に集中していた。

彼女の診断(拡張型心筋症)が意味するものは恐ろしいものでした。彼女がこの状態でどれくらい生きられるかは不明でした。 彼女は毎日薬を飲み、除細動器を埋め込む必要がある。

「何をしても、どれだけ頑張っても、この症状は決して消えることはないという事実に、私は痛々しいほど苦しんでいました」と彼女は診断後のブログ投稿に書いた。 「昔の自分を失って悲しんでいました。 …治療に慣れている間、新しい自分がどのように子供たちを育てていくのだろうかと疑問に思いました。」

その日、シアさんは、さまざまな形の心不全を経験した他の100万人のカナダ人に加わりました。 このニュースは衝撃的でしたが、彼女は最先端の治療を受け、テッド・ロジャース心臓研究センターの科学者や臨床医による画期的な遺伝子研究に参加できたことに感謝していました。

昨年10月、ロジャース財団が9,420万ドルの機関支援と追加募金と合わせて、センターの能力を大幅に拡大する9,000万ドルの寄付を発表したことで、これらの取り組みは大きく後押しされた。

この新たな寄付は、同財団がセンター設立のために2014年に行った記録的な1億3,000万ドルの寄付に加えて提供されるもので、同センターの3つの機関パートナーである病児病院、大学保健ネットワーク(UHN)、大学の強みを活用した協力である。 T – カナダにおける心不全の影響を軽減するため。1

同センターの研究者は、人工知能を利用して複雑な患者データを分析し、心不全を予測および予防している。 彼らは、心不全の根本的なメカニズムを明らかにし、新しい治療法を特定するために、遺伝子およびバイオマーカーの研究を構築しています。 同センターは、心筋症や先天性心疾患の遺伝的原因の特定など、ゲノミクスに基づく心不全診断も拡大する予定だ。

診断後、シアさんはシックキッズで自分の子供たちの心エコー検査と心電図検査を受けさせました。 「ありがたいことに、すべての結果は正常な心機能を示すものでした」と彼女は言います。

同センターの事務局長であるマンスール・フセイン博士によると、最初の10年間における同センターの最大の成果の一つは、UHNでの心不全による再入院を半減したことだという。 同氏は、新たな資金提供が世界規模での心不全による入院の防止に役立つことを期待している。

これには、ウェアラブルデバイス、センサーベースのテクノロジー、AIを使用してリアルタイムで患者の迅速な評価とトリアージを可能にする、センターのデジタルヘルスプラットフォームの強化が含まれます。 このプラットフォームは、子供や若者だけでなく、十分なサービスを受けられていないコミュニティから始めて、カナダ全土および国際的に拡大していきます。

この贈り物は、心臓ケアの次世代リーダーの育成にも役立ちます。

機能の拡張入院日数を半減